公司详情
【公司简介】 昆明龙津药业股份有限公司(002750)成立于1996年9月16日,注册资本为40,050万元人民币。“龙津润世,康泽苍生”——是龙津药业创立的初心,龙津药业以守护生命,改善人类健康状况,共享舒适生活为使命。一直秉承着匠心、共赢、创新、诚信、务实的价值观。龙津药业致力成为有创新精神的、受世人尊重的、合作伙伴长期信赖的行业引领者。龙津药业聚焦于心脑血管疾病及代谢类疾病两大领域的治疗型药物的开发、研究、生产及销售。龙津药业分别获得国家十三五重大新药创制临床前研究2018年专项、国家发改委会同中医药管理局共同实施的中药标准化2016年专项、科技部国家十二五重大新药创制大品种技术改造2012专项及国家发改委产业振兴2010年专项等多项国家级项目。公司主导产品为龙津注射用灯盏花素冻干粉针剂。本公司多年来致力于注射用灯盏花素产品配方和制备工艺的深度研究,掌握了相关核心技术。由公司起草的注射用灯盏花素质量标准被载入《中国药典》,是唯一纯度达到98%的单体成分制剂。公司已获得了该产品从原料到制剂共17项国家发明专利。目前公司已拥有近30项国内、外发明专利。2016年公司智能工厂建设项目正式启动,通过“全供应链集成、全信息化集成、全自动化集成”三大集成,将龙津药业打造成“高品质、高效率、低能耗”的医药行业智能制造标杆企业。目前公司生产经营情况良好,是云南省成长较快、发展迅速的高新技术制药企业,是云南省非公企业100强、云南省战略性新兴产业领军企业及云南省智能制造试点示范企业。
【所属板块】中药,云南板块,破净股,低价股,昨日触板,举牌,预盈预增,工业大麻,中药概念
【主营业务】中西医药的研发、生产(包括药品CMO业务)与销售
【主营产品】主营产品：报告期：2024-12-31,其他产品收入0.04亿 ，占比6.69%；工业大麻花叶收入0.14亿 ，占比20.65% ，利润0.04亿 ，占比9.27% ，毛利率28.84%；药品收入0.48亿 ，占比72.67%
【经营范围】开发、研究、生产、销售中、西医药制剂及原料,制药和生物技术研发、技术咨询及技术转让,药品委托生产,药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
【公司沿革】 昆明龙津药业股份有限公司前身为昆明龙津药业有限公司,成立于1996年9月16日,2008年8月8日,经商务部批准,整体变更为昆明龙津药业股份有限公司,注册资本为5,000万元人民币。公司为开发、生产和销售天然植物药及化学药品冻干粉针剂的高新技术制药企业,拥有丰富的制药生产经验和先进的冻干粉针剂生产线。公司目前有十种产品,十五个规格,主要产品龙津注射用灯盏花素冻干粉针剂是本公司充分利用云南省植物资源灯盏花研制开发出的疗效确切、质量稳定、纯度高的心脑血管疾病治疗药。该药品是单体成分中药注射剂,其单体成分为灯盏花乙素,纯度高达98%以上。功能主治:活血化瘀,通络止痛,用于中风及其后遗症,冠心病,心绞痛。龙津注射用灯盏花素为国家二级中药保护品种,两次被批准为国家重点新产品;该产品的研制被列为云南省科技计划(中药现代化)产业化项目,并获国家科学技术部中小企业技术创新基金扶持,曾获云南省星火一等奖和昆明市科技进步一等奖,为云南名牌产品,“龙津”商标被云南省工商行政管理局授予“云南省著名商标”。昆明龙津药业股份有限公司拥有较强的技术研发实力,研发部门被认定为云南省企业技术中心,目前已获20多个国内、国际发明专利。2008年7月公司收购了以经营医药技术开发、技术转让为主的北京创立科创医药技术开发有限公司,从而扩大了公司的经营范围,并增强了公司新药研发的力量。公司建立了完善的质量保证体系,严格按照GMP要求组织生产,于2000年首次通过国家药监局GMP认证;2005年第二次通过国家药监局GMP认证;2010年,公司第三次通过国家食品药品监督管理局GMP认证;2013年,公司通过国家2010年新版GMP认证。为满足市场需求,2010年1月公司在昆明新城呈贡马金铺高新技术产业园区征地100亩,进行“注射用灯盏花素生产基地”等建设,生产线严格按照国家2010年版GMP要求设计和建设,该生产线采用国际、国内先进的制药设备组成,配料、洗瓶、进料、灌装、冻干、出料、扎盖、灯检、贴签、包装、入库实现全自动化。生产关键工序实现全自动监控,全过程得到有效控制,确保产品质量。2013年9月14日通过国家食品药品监督管理总局2010年版GMP现场认证,并于11月25日获得GMP证书,12月开始投产。该项目已被列入国家重点产业振兴和技术改造中央预算内投资计划及云南省战略性新兴产业发展项目。公司生产经营情况良好,是云南成长较快、发展迅速的制药企业之一。2013年9月16日昆明龙津药业股份有限公司被列入云南省战略性新兴产业领军企业培育对象。